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| 产地 | 湖北武汉 |
| 品牌 | Molcoo |
| 货号 | H001007 |
| 用途 | 新药申报及一致性评价服务 |
| 包装规格 | 瓶 |
| 纯度 | 95% |
| CAS编号 | 402824-96-8 |
| 是否进口 | 否 |
氢氯噻嗪杂质C 高品质现货，纯度98%+
湖北摩科生物科技有限公司，张玉，电话：18274848843（微信同号），QQ:3001006472
| 产品编号： | H001007 |
| 英文名： | Hydrochlorothiazide Impurity C |
| 英文别名： | 6-chloro-4-((6-chloro-1,1-dioxido-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,2,4]thiadiazine-7-sulfonamido)methyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,2,4]thiadiazine-7-sulfonamide 1,1-dioxide |
| CAS号： | 402824-96-8 |
| 分子式： | C15H16Cl2N6O8S4 |
| 分子量： | 607.49 |
在氢氯噻嗪原料药及制剂的质量控制中，杂质研究是确保药品安全有效的核心环节。作为临床广泛使用的药物，氢氯噻嗪的苯并噻二嗪环结构在合成及储存过程中易产生多种特定杂质，这对杂质研究的专业性与准确性提出了严格要求。
我们提供全面的氢氯噻嗪杂质对照品系列，为药物研发与质量控制提供可靠解决方案。
氢氯噻嗪在合成工艺中可能引入多种工艺杂质，在储存过程中还可能产生降解产物。例如，氢氯噻嗪杂质A（氯胺化合物） 作为潜在的基因毒性杂质，需要严格监控；而氢氯噻嗪杂质B（磺胺化合物） 等降解产物可能影响药物的稳定性和 。
通过高质量的杂质对照品进行精准分析，不仅能为工艺优化提供依据，更是满足国内外药典标准和药品监管要求的必要条件。
氢氯噻嗪杂质对照品系列
核心产品特性：
- 明确结构确证：通过NMR、MS、HPLC、IR等分析技术进行充分结构确认
- 严格纯度控制：产品纯度经多种色谱技术检测，主成分含量高于98%
- 完备质检资料：每批次提供详尽COA，附结构确证图谱及相关分析数据
- 稳定储存条件：在规定条件下保存，确保产品稳定性和可靠性
重点杂质对照品目录：
| 产品编号： | H001012 |
| 英文名： | N-Nitroso Hydrochlorothiazide |
| 英文别名： | 6-chloro-4-nitroso-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,2,4]thiadiazine-7-sulfonamide 1,1-dioxide |
| CAS号： | 63779-86-2 |
| 产品编号： | H001011 |
| 英文名： | Hydrochlorothiazide Impurity 11 |
| 英文别名： | diethyl 4-amino-6-chlorobenzene-1,3-disulfonate |
| CAS号： | 2089381-36-0 |
| 产品编号： | H001005 |
| 英文名： | Hydrochlorothiazide EP Impurity D |
| 英文别名： | 5,6-dichloro-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,2,4]thiadiazine-7-sulfonamide 1,1-dioxide |
| CAS号： | 5233-42-1 |
| 产品编号： | H001003 |
| 英文名： | Hydrochlorothiazide EP Impurity A |
| 英文别名： | 6-chloro-2H-benzo[e][1,2,4]thiadiazine-7-sulfonamide 1,1-dioxide |
| CAS号： | 58-94-6 |
| 产品编号： | H001006 |
| 英文名： | Hydrochlorothiazide EP Impurity B |
| 英文别名： | 4-amino-6-chlorobenzene-1,3-disulfonamide |
| CAS号： | 121-30-2 |
我们还可根据客户需求，提供特定杂质定制合成服务，全方位支持您的研发需求。
全方位应用支持
- 方法开发验证：为HPLC、LC-MS/MS等相关物质检查方法提供精准基准
- 工艺优化控制：追踪合成过程中间体与杂质，优化工艺参数
- 稳定性研究：系统研究药物在光照、湿度、温度等条件下的降解行为
- 基因毒性评估：支持潜在基因毒性杂质的鉴定与控制
- 申报注册支持：提供完整、规范的对照品数据包
选择我们的核心优势
- 专业研发团队：拥有丰富的药物杂质研究经验
- 严格质控体系：确保产品批次间一致性和可靠性
- 完整产品矩阵：供应主要已知杂质对照品，快速响应需求
- 定制服务能力：提供特定杂质的定制合成与鉴定服务
- 专业技术支持：在分析方法开发、法规符合性方面提供专业咨询
- 药典符合性：满足ChP、USP、EP等各国药典要求
在药品质量要求日益严格的今天，精准的杂质控制是氢氯噻嗪制剂安全有效的根本保障。
我们致力于为制药企业提供高质量、高标准的氢氯噻嗪杂质对照品及完善的技术支持服务，助力您加速药物研发进程，确保药品质量合规。
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