杂质对照品是用于鉴别、检测药物中杂质种类与含量的标准物质，是药物分析检测的核心工具。在药物研发中，它的作用至关重要：能帮助研发人员精准定位合成工艺中产生的杂质来源（如原料残留、反应副产物），优化工艺参数以减少杂质生成；同时可验证检测方法的准确性，为后续生产质控、注册申报提供可靠的数据支撑，避免因杂质管控不当导致研发周期延长或申报受阻。

做非那雄胺研发、生产或一致性评价，常遇痛点：合成中甾体类杂质难定位，试错耗成本；储存期降解杂质数据波动，怕超标；补测缺对照品，误申报窗口；实验需求不同却找不到适配规格，造成浪费 —— 湖北摩科非那雄胺杂质对照品，助力药物研发！

高纯度保障：液相纯度≥98%，分离度≥1.8，杂质峰与主成分峰无重叠，附氢谱 / 质谱 / 碳谱（分子量误差≤0.0001Da）+ COA质检报告；

全现货 + 多规格：覆盖合成全流程（环合、取代、纯化）及储存期 8 类特征杂质，提供 10mg/25mg/50mg/100mg 多规格可选 ——10mg/25mg 适配研发小试、方法学验证，50mg/100mg 满足生产中试、批次检测需求，按需选择不浪费；下单 48 小时顺丰冷链直达，偏远 72 小时达，紧急需求 24 小时优先发；

服务配套：免费图谱解析，专业团队随时在线 答疑，质量问题免费补发 + 技术补偿。

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