在药物研发与生产中，杂质对照品是不可或缺的参考标准。它们用于鉴定和定量药物中的杂质，确保药品的安全性、有效性和合规性。无论是新药研发、生产工艺优化，还是药品注册申报，杂质对照品都扮演着至关重要的角色。

杂质对照品是指已知结构和纯度的化合物，通常用于药物分析中作为参考标准。它们可以是药物合成过程中产生的副产物、降解产物或其他相关杂质。通过与杂质对照品对比，可以准确识别和量化药物中的杂质含量。

### 湖北摩科的优势

- **高纯度产品**：我们的杂质对照品纯度高达95%以上，确保检测结果的准确性。  

- **种类齐全**：涵盖多种药物相关杂质，满足不同客户的需求。  

- **严格质控**：每批产品均经过多维度检测，确保质量稳定。  

- **专业支持**：提供从方法开发到检测分析的全流程技术支持。

### 应用领域

- 药物研发中的杂质研究  

- 药品生产中的质量控制  

- 药品注册申报中的杂质检测  

杂质对照品是药物质量控制的核心工具。选择高纯度、高可靠性的对照品，不仅能够提升检测效率，更能为药品安全保驾护航。  

近期现货杂质：米格列醇杂质、 比沙可啶杂质、甘氨酸杂质、奥达特罗杂质、巴瑞替尼杂质、舒必利杂质、特泊替尼杂质、  卢美哌隆杂质、艾瑞昔布杂质、多巴酚丁胺杂质、 雷替曲塞杂质、 双氯芬酸杂质、溴己新杂质、莫匹罗星杂质、氨氯地平杂质、艾司洛尔杂质、非布索坦杂质、头孢西丁钠杂质、卡瑞斯汀杂质等等