【阿比特龙杂质对照品——助力药企研发合规与高效】

在创新药开发与仿制药一致性评价中，杂质研究是药品质量控制的核心环节。

我们专注于为药企科研提供高纯度、高覆盖度、高合规性的阿比特龙杂质对照品，助力药物研发全流程！

核心优势

1.杂质项目种类齐全，满足多样化需求

提供阿比特龙系列杂质对照品，覆盖合成工艺杂质、降解杂质、异构体杂质等类别，支持杂质谱分析。

2.质量严控，数据完备

所有产品均提供COA质检报告、核磁（1H/13C NMR）、质谱（LC-MS/MS）、HPLC纯度检测等完整结构确证数据，部分支持定量核磁（QNMR）标定含量。

纯度≥95%（特殊杂质注明），符合药典及申报要求，确保实验数据可靠。

3.定制化服务，加速研发进程

支持未知杂质分离鉴定、代谢产物合成、工艺杂质定制，提供不同规格灵活供应。

团队具备多种热门杂质合成经验，可快速解析杂质结构并优化合成路径。

【选择我们，即选择高效与可靠】

无论是新药研发中的杂质控制，还是仿制药一致性评价的对比研究，我们以高性价比产品+专业化服务为您的项目保驾护航。

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