湖北摩科生物科技有限公司,张玉,电话:18274848843(微信同号),QQ:3001006472

硫康唑作为常用药物，但在其合成中易产生工艺副产物、降解产物，且原料残留的硫酸二甲酯等基因毒性杂质需严格管控。

杂质对照品正是解决这一问题的 “基准标尺”：既能辅助定位合成及储存中的杂质来源，支撑杂质谱全分析；更能为注册申报、一致性评价提供合规定性定量数据，避免因杂质检测不达标导致项目停滞，是硫康唑全生命周期质控的核心工具。

二、摩科硫康唑对照品优势

1. 纯度 97%+，数据精准可靠

核心杂质经 HPLC 检测纯度≥97%，部分关键杂质纯度超 98%，确保基因毒性杂质、工艺副产物等痕量检测精准，数据可直接用于监管申报，规避数据偏差风险。

2. 全图谱支撑，合规无虞

每批产品配套1H NMR、MS、HPLC、UV 全套图谱及完整 COA 报告，符合监管要求，核查无忧。

3. 现货直发，急单不延误

20-30mg 等常规规格现货充足，下单 24 小时内极速发货，快速响应研发方法验证、生产批次检测、一致性评价急检需求，避免项目卡壳。

4. 定制灵活，缺口全覆盖

支持各类杂质定制合成，无论是稀缺工艺中间体、特定降解产物，还是基因毒性杂质衍生物，均可按需求实现毫克至克级制备，填补常规检测空白。

硫康唑质控及研发杂质对照品需求，欢迎咨询，现货速发！

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