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在药物研发与生产中，杂质对照品是不可或缺的参考标准。它们用于鉴定和定量药物中的杂质，确保药品的安全性、有效性和合规性。无论是新药研发、生产工艺优化，还是药品注册申报，杂质对照品都扮演着至关重要的角色。

杂质对照品是药物质量控制的核心工具。选择高纯度、高可靠性的对照品，不仅能够提升检测效率，更能为药品安全保驾护航。

杂质对照品在药物分析检测中起着至关重要的作用，用于鉴别和检测药物中的有效成分含量。湖北摩科提供多种杂质对照品，涵盖几千类、20000余种，广泛应用于药物生产、研发及药品一致性评价过程中。

产品优势：

1. 品类多，数量全：涵盖几千类、20000余种杂质对照品。

2. 纯度高，质控严：提供COA质检报告、氢谱、质谱、液相、碳谱、红外、紫外、水分数据、定量核磁、二维谱等检测报告，确保定性和定量分析的准确性。

3. 默认出库标准：液相纯度不低于95%，特殊难以纯化的杂质会特别说明。

服务：

- 提供图谱解析服务、合成路线。

- 承接定制合成项目。

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卡利拉嗪杂质、丁苯那嗪杂质、奥洛他定杂质、茶碱杂质、非布索坦杂质、卡前列素杂质、咯萘啶、阿罗洛尔、氨氯地平、色瑞替尼、巴洛沙韦、阿利沙坦、咯萘啶、艾沙康唑、乌帕替尼、艾拉莫德、多替诺德、巴瑞替尼、地氯雷他定、阿塔鲁伦、艾瑞昔布、米安色林、米诺环素杂质、卡非佐米杂质、司美格鲁肽杂质、奥曲肽杂质、索马鲁肽杂质、曲普瑞林杂质、妥布霉素、兰地洛尔等。