湖北摩科——联系人:张玉 电话:18274848843(微信同号) QQ:75037223

马立巴韦（Maribavir）作为一种结构复杂的苯并咪唑核糖苷类化合物，其工艺开发与质量控制面临较大挑战。在原料药及制剂的质量研究过程中，杂质谱的精准分析是确保药品质量与安全的关键环节。我司现推出马立巴韦系列高纯度杂质对照品，为药物研发与注册申报提供可靠的物质基础。

核心产品特点：

品类系列化：针对马立巴韦复杂的合成工艺，产品覆盖起始物料残留、关键中间体、工艺副产物（含手性/非对映异构体）以及特定降解产物（如糖苷键水解相关杂质）。

纯度可靠：HPLC检测纯度 ≥ 98%，每批次均经过严格质控。随货提供完善的COA（分析证书），并附赠全套结构确证图谱（含1H-NMR、13C-NMR、HRMS、IR等），数据完整，能够满足注册申报对杂质结构确证的要求。

一致性保障：采用专业的惰性气体保护及低温储存工艺，确保杂质对照品在运输和储存期间的稳定性，批次间差异小，方便分析方法在不同实验室间转移。

核心应用场景：

马立巴韦原料药及制剂的有关物质检查与定量分析。

杂质谱研究及分析方法开发与验证（专属性、准确度、精密度）。

制剂长期、加速及强制降解稳定性研究。

仿制药或创新药的注册申报中杂质控制的技术支撑。

服务保障：

现货常备：核心工艺杂质及常见降解产物常备库存，1-3个工作日内安排出库。

定制合成：针对未知结构杂质或稀缺降解产物，提供经验丰富的合成团队一对一沟通及定制服务。

技术协助：配备专业技术人员，协助解决杂质定位、色谱条件筛选等分析相关疑问。

欢迎咨询，获取详细杂质清单与报价。

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