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随着全球仿制药研发活跃，杂质对照品需求快速增长。匹伐他汀合成路线复杂，易产生多种工艺杂质和降解产物。选择高品质杂质对照品，是保障药品安全、加速项目推进的关键。

 一、产品体系：全面覆盖匹伐他汀杂质谱 

提供系统完整的匹伐他汀杂质对照品，涵盖药典杂质、工艺杂质及降解产物。

 二、质量标准：严苛检测，数据可靠

每批产品随货提供完整COA，包含MS、¹H NMR、¹³C NMR、HPLC、水分、残留溶剂等数据，纯度普遍≥95%，核心杂质≥98%。可提供qNMR、TGA、二维谱等扩展检测。

三、供应能力：现货充足，服务高效

- 现货储备：超20000种杂质对照品，匹伐他汀系列现货充足

- 灵活包装：10mg / 25mg / 50mg / 100mg / 1g，10mg起订

- 快速交付：部分当天发货，常规2-3周

 四、应用场景：全流程支持药品生命周期

- 研发与质控：分析方法开发、验证及QC检测

- 申报与评价：ANDA/NDA、仿制药一致性评价及发补回复

- 稳定性研究：跟踪降解产物，确保货架期质量

- 定制合成：杂质、中间体、代谢产物定制服务

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我们深耕匹伐他汀杂质领域，产品成熟、资料齐全、交付高效，是您药物研发与质量控制的可靠伙伴。

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让每一份匹伐他汀杂质对照品，都成为您项目成功的有力保障。