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非唑奈坦（Fezolinetant）由安斯泰来研发，是全球首个口服选择性NK3受体拮抗剂，2023年获FDA批准上市，市场前景广阔。随着仿制药研发加速，其原料药及制剂的质量控制成为重点，而杂质控制是核心环节。

非唑奈坦含1个手性中心，合成中易生成（S）-对映异构体（主要工艺杂质），且多步合成过程中易产生中间体残留、副产物及降解产物，均为质量控制重点。

齐全的杂质谱系可助力研发人员优化工艺、建立质控方法，保障产品合规。

产品核心优势显著：杂质谱系全面，覆盖工艺、降解、手性异构体、亚硝胺等全系列，适配研发、一致性评价、注册申报等多场景；高纯度保障，核心杂质纯度≥95%，部分达98%~99%，批次稳定；图谱资料齐全，随货提供COA、核磁、质谱等全套确证资料，符合国内外药监要求；规格灵活，现货供应，24小时可出库，保障研发进度。

产品广泛适用于新药研发与一致性评价、质量研究与标准制定、稳定性试验、注册申报及亚硝胺杂质专项控制。我们深耕杂质领域，拥有完善质量体系、专业技术支持及及时售后，可提供定制合成服务，助力客户规避合规风险，高效推进项目。

订货规格10mg-500mg可定制，需-20℃避光密封保存，随货提供完整确证资料。

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