湖北摩科——联系人:张玉 电话:18274848843(微信同号) QQ:75037223

酮洛芬（Ketoprofen）是全球广泛使用的丙酸类非甾体（NSAID）。随着2025年版《中国药典》的正式实施，药品杂质控制标准全面升级，对芳基丙酸类药物有关物质的控制要求愈发严格。酮洛芬原料药和制剂中的已知杂质已成为药企杂质谱研究、ANDA/DMF申报及放行检验的核心关注点。

储存条件：2-8°C低温避光保存，部分杂质需-20℃保存

产品纯度：≥95%（多杂质品种可达95%+~99%）

供货状态：现货供应，货期1-2周

产品核心优势

杂质系列全覆盖：提供酮洛芬EP杂质A～J全系列对照品及多种非EP杂质，，满足药典杂质谱研究的完整需求，支持申报。

高纯度保障：产品纯度可达95%以上，经严格的分析检测验证。随货提供COA、质谱(MS)、氢谱(H-NMR)、HPLC等检测图谱，满足基本分析需求。企业可根据实际需求，要求提供C-NMR、TGA、QNMR、IR、UV、二维谱等额外检测服务。

规格灵活，按需选择：提供10mg、15mg、20mg、25mg、50mg、100mg、1g等多种包装规格，满足研发、中试及申报各阶段的用量需求。

稳定供应，快速交付：现货供应，货期1-2周，支持紧急需求下的快速响应。

专业研发团队支撑：拥有有机合成实验室和仪器分析实验室，配备HPLC、GC、LC-MS/MS、UPLC、TGA、KF等先进分析设备，提供从定制合成、制备分离、未知杂质鉴定到已知杂质标化的全程服务。

我们致力于为医药科学研究领域提供优质产品与服务。无论是酮洛芬原料药杂质谱研究、制剂质量控制，还是ANDA/DMF申报资料准备，酮洛芬杂质对照品都将是您手中精准可靠的质控标尺。

欢迎联系，咨询产品价格、货期及技术问题。我们期待与您携手，共同为酮洛芬类药品的质量安全保驾护航！

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