湖北摩科——联系人:张玉 电话:18274848843(微信同号) QQ:75037223

卡比多巴（Carbidopa）是一种芳香族氨基酸脱羧酶抑制剂。在仿制药一致性评价及新药研发工作持续推进的背景下，卡比多巴相关原料药及制剂的质量控制研究持续受到关注，对杂质对照品的需求稳步增长。

在药物研发及一致性评价过程中，杂质控制是确保药品质量的核心环节。卡比多巴分子结构中含有多巴酚（儿茶酚）结构、手性中心及肼基等活性基团，合成路线复杂，易产生工艺杂质、降解杂质及手性异构体等多种杂质类型。卡比多巴在酸性、碱性、高温、光照或过渡金属离子存在下，肼基可能降解生成微量肼杂质，需进行专项控制。

齐全的杂质谱系可帮助研发人员解析杂质生成路径、优化工艺参数、建立稳健的有关物质检测方法，确保产品符合法规标准要求。

产品核心优势

现货充足，响应迅速

我们常年保持稳定的现货库存，覆盖卡比多巴EP杂质A至J全系列药典杂质，以及杂质4、杂质20等核心编号杂质。该项目杂质全套齐全，现货供应，1-2周到货，确保您的研发进度不受供货周期影响。

图谱资料齐全，支持注册申报

每批产品随货提供质量证书（COA）、高分辨质谱（MS）、氢谱（¹H-NMR）、液相（HPLC）确证图谱及纯度证明资料。可根据注册申报需要，额外提供碳谱（¹³C-NMR）、红外（IR）、紫外（UV）、水分测定、定量核磁、TGA、二维谱等深度检测数据。

规格灵活多样，适配全周期需求

提供10mg/25mg/50mg/100mg/200mg/500mg/1g等多种包装规格可选，满足从方法验证、中试放大到GMP批次检测的不同阶段需求。

专业技术支持，服务到位

提供免费杂质图谱解析服务与合成路线参考，协助客户处理发补及一致性评价等需求。

应用场景

新药研发与仿制药一致性评价 · 杂质谱解析与合成工艺优化 · 质量方法学验证（HPLC/LC-MS）· 稳定性研究（降解杂质监测）· 起始物料及中间体残留控制 · 肼杂质专项筛查 · 药典标准符合性研究（ChP/EP/USP）· 注册申报（ANDA/NDA/DMF）· 分析方法开发与方法验证（AMV）

欢迎广大医药研发单位、制药企业及科研机构来电咨询！获取完整杂质产品目录与技术资料，请联系我们的销售工程师。

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