随着立他司特（Lifitegrast）在中国的原研进口制剂于2023年获NMPA批准上市，国内仿制药企业的申报热情 高涨。然而，在仿制药申报与质量一致性评价中，杂质研究是评审的“必答题”，更是决定成败的关键。

我们深知，每一毫克杂质对照品的背后，是可能长达数月的研发周期与巨额的申报投入。为此，湖北摩科为您提供高品质立他司特杂质对照品，以高标准为您的药品申报保驾护航：

严苛体系，量值精准：专业研发团队严格遵循标准化生产流程，确保所有对照品均具备优异的均匀性、稳定性与可溯源性。

高纯品质，数据无忧：采用先进提纯技术，核心系列纯度高达 98% 以上，全面支持 HPLC、NMR、MS 等多维度严苛检测。
图谱齐全，完全合规：提供全套COA质检报告、结构确证图谱及结构符合性报告，契合注册申报要求，让您的申报材料无懈可击。

从工艺杂质、降解杂质到对映异构体，我们提供立他司特全套杂质对照品。大部分产品常备现货，16:00前下单当天发货，抢抓仿制药“黄金窗口期”刻不容缓！

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