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| 产地 | 武汉 |
| 品牌 | 摩科MOLCOO |
| 货号 | E073017 |
| 用途 | 药物科研 |
| 包装规格 | 20-500MG |
| 纯度 | 98% |
| CAS编号 | |
| 是否进口 | 否 |
| 产品编号： | E073017 |
| 英文名： | Ensifentrine Impurity 17 |
| 英文别名： | 9,10-dimethoxy-6,7-dihydro-4H-pyrimido[6,1-a]isoquinolin-4-one |
| CAS号： | 91209-79-9 |
| 分子式： | C14H14N2O3 |
| 分子量： | 258.27 |
湖北摩科——联系人:张玉 电话:18274848843(微信同号) QQ:75037223
恩塞芬汀分子含亚胺易水解结构、多步环合合成路线，极易生成工艺异构体、水解降解杂质、亚胺裂解杂质、亚硝胺类潜在杂质；且吸入制剂杂质管控标准远严于口服制剂，ICH Q3A、药典指导原则对杂质定性定量、毒理评估、方法验证提出严苛要求，完整杂质对照品是药学申报核心刚需。
湖北摩科产品核心优势
高纯度标定：单品 HPLC 纯度≥98%，提供全套定性图谱（¹H NMR、¹³C NMR、HR-MS、UV-UPLC），完整 COA 随货，直接用于 ANDA / 化药 3 类申报资料撰写
现货 + 定制合成双渠道：主流杂质常备现货，3 个工作日直发；稀有微量杂质支持定制合成，交付周期可控
结构精准匹配：针对恩塞芬汀嘧啶并异喹啉稠环专属结构定向合成，规避普通试剂共流出、分离度不足问题，适配吸入制剂专属检测方法开发
方法学全套验证需求
适用场景
原料药杂质谱研究、制剂强制降解试验、有关物质方法开发与验证、成品 QC 日常质控、基因毒性杂质风险评估、国内外药品注册申报。
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