做舒必利相关原料药或制剂的质量研究、一致性评价时，杂质对照品的供应稳定性和数据完整性，往往直接影响项目能否按计划推进。

尤其在有关物质方法开发、方法学验证、稳定性考察等环节，如果关键杂质对照品货期反复延迟、资料不完整，后续工作很容易陷入被动。

我们提供一套更省心的舒必利杂质对照品方案，帮助项目减少不必要的等待和返工。

 为什么选择我们的舒必利杂质对照品？

 01 现货常备，减少等待

常用舒必利杂质对照品，我们保持现货库存。

覆盖常见药典收录杂质，以及部分关键工艺杂质、降解杂质。

无需反复确认库存情况，看中即可安排发货，帮助项目按计划推进。

02 图谱完整，数据可溯源

杂质对照品的核心价值，在于有完整、可靠的数据支持。

我们每一批舒必利杂质对照品，均可提供：

- COA（质检报告）

- HPLC 图谱

- LC-MS 图谱

- NMR 图谱

- 水分、含量等必要数据

结构确证清晰，图谱完整，可用于方法开发、方法学验证、稳定性考察及申报资料整理，减少后续补充数据的工作量。

 03 支持定制，响应特殊需求

药典收录的常见杂质相对容易获取，但一些特殊杂质，比如：

- 特定工艺杂质

- 强制降解产生的未知杂质

- 国内尚未广泛供应的杂质

- 需要特定盐型、晶型或同位素标记的杂质

这些往往需要更多时间和渠道。

我们支持舒必利杂质对照品定制合成，从毫克级到克级均可沟通。只要提供结构式或相关研究数据，团队可评估可行性并给出定制方案。

 04 质量稳定，批间一致性良好

杂质对照品需要保证批次之间的稳定性。

我们按照质量标准进行出库检测，确保纯度和数据可靠，减少批间差异，让实验可重复、结果可追溯。

 适用场景

- 仿制药一致性评价

- 舒必利原料药及制剂质量研究

- 有关物质方法开发与验证

- 稳定性试验中的杂质定位与定量

- 药检机构、CRO、药企研发质控

 可提供的舒必利杂质类型

包括但不限于：

- 舒必利 EP 杂质

- 舒必利 USP 相关化合物

- 关键降解杂质

- 工艺杂质

- 特定结构类似物

 获取现货清单或定制咨询：

湖北摩科——联系人:张玉 电话:18274848843(微信同号) QQ:75037223