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在仿制药一致性评价及原料药、制剂的质量研究过程中，杂质谱的精准控制是药品安全性与有效性的关键防线。我司深耕药物杂质对照品领域，现重磅推出全套伐昔洛韦系列杂质对照品，为您的药物研发与注册申报保驾护航。

核心产品特色：

药典合规，品种齐全：严格依照药典标准研制。主要涵盖：

伐昔洛韦EP杂质A：关键降解杂质。

伐昔洛韦EP杂质B、C、D等：工艺及降解相关物质。

纯度严苛，数据翔实：HPLC纯度高达 98%~99.5% 以上，严格按照ICH指导原则进行质量控制。随货提供COA（质量分析证书），附赠全套结构确证图谱（1H-NMR、13C-NMR、HRMS、IR），数据详实。

极佳稳定性：针对伐昔洛韦杂质中某些对光、热敏感的化合物，采用特殊避光及低温储存工艺，确保发货至您实验室时杂质含量与定值完全一致。

应用场景：

分析方法开发与系统适用性试验（系统适用性对照品）。

制剂长期及加速稳定性研究中的降解产物监控。

仿制药一致性评价及新药注册申报。

服务承诺：

现货速发：核心常用杂质长期现货库存，下单即发，大幅压缩研发周期。

定制服务：针对极罕见或新型降解杂质，提供经验丰富的有机合成团队一对一定制。

技术无忧：配备专业药学技术支持，协助解决杂质定位及分析方法开发疑问。

立即咨询，获取最新现货杂质清单与折扣报价！

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