湖北摩科——联系人:张玉 电话:18274848843(微信同号) QQ:75037223

卢美哌隆（Lumateperone）合成工艺涉及复杂的多环骨架构建，工艺杂质与降解杂质谱系较为多样。精准、可靠的杂质对照品，是原料药及制剂研发中有关物质研究、分析方法验证与注册申报的基础支撑。我们专业提供卢美哌隆全系列杂质对照品，涵盖工艺相关杂质、降解产物、亚硝胺杂质等完整谱系，为您的药品研发、质量控制及申报资料准备提供坚实保障。

产品核心优势

 高纯度，品质可靠

产品纯度规格不低于95%（HPLC），部分品种可达97%乃至99%以上。严格的质量控制体系，确保分析结果的准确性与重现性。

完整分析数据，可溯源

每批产品随货提供全套结构确证及纯度证明资料，包括COA（分析证书）、HPLC、MS（质谱）、¹H-NMR（氢谱）等常规检测数据。企业根据自身需求，可另外提供C-NMR、TGA、QNMR、IR、UV、二维谱（COSY、NOESY、HMBC、HMQC）等。数据完整可溯源，助力申报无忧。

灵活供应，现货速发

提供10mg、25mg、50mg、100mg、200mg、500mg等多种规格，大部分产品现货供应，快速到货。同批次产品可确保多次采购一致性。

专业定制，攻克疑难杂质

支持杂质定制合成与制备分离服务，专业团队提供未知杂质分离纯化与结构鉴定服务。针对药典及非药典杂质、稳定同位素标记物、亚硝胺杂质等特殊需求，亦可提供定制化解决方案。

适用场景

- 原料药及制剂研发中的有关物质研究

- 分析方法开发与验证（AMV）

- 商业化生产过程中的杂质定位、定性及定量分析

- 药品注册申报（ANDA、DMF申报）中的杂质研究资料准备

- 未知杂质的识别及基因毒性潜力评估

选择我们的卢美哌隆杂质对照品，就是选择精准、全面、合规的杂质研究解决方案。欢迎随时咨询，获取详细产品目录与技术支持！

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